Es una medida preventiva, ante un estudio privado que muestra un mayor índice de mortalidad en pacientes que tomaron el medicamento.

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció este lunes que el organismo detendrá temporalmente los ensayos clínicos con hidroxicloroquina en pacientes portadores de la COVID-19, al detectarse un “mayor índice de mortalidad” en enfermos que recibieron tratamiento con esta medicación.

La decisión, una medida preventiva que podría ser revisada, se toma tras una publicación que salió en la revista médica The Lancet el viernes pasado. La revista mostró un estudio que exhibía mayores tasas de mortalidad en pacientes en los que se habían ensayado tratamientos con hidroxicloroquina, usada habitualmente contra la malaria, según un cable de la agencia EFE. "Tras leer la publicación, decidimos a la luz de estas dudas ser cautos y suspender temporalmente la afiliación a este medicamento", explicó la jefa de científicos de la OMS, Soumya Swaminathan.

Tras la interrupción en los ensayos, el organismo internacional continuará recopilando datos para confirmar los publicados por The Lancet y revisará la decisión en futuras reuniones junto a responsables médicos de los países que llevan a cabo los ensayos patrocinados por la organización, bajo el programa Solidarity Trial. La medida cautelar podría afectar a países como Brasil, que la semana pasada había aprobado el uso generalizado de la hidroxicloroquina en pacientes con COVID-19. Pero en principio no se aplica a la cloroquina, también está incluida en los ensayos clínicos de la OMS.

En otros estudios prueban en pacientes el antiviral remdesivir (normalmente usado contra el ébola), una combinación de lopinavir y ritonavir (comúnmente usados para portadores de VIH) y el interferón beta, habitual tratamiento contra la esclerosis múltiple.

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